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        CE认证指令

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        CE认证指令
        一、CE认证指令是谁制定的
            CE认证指令是由欧洲标准组织(ESOs)CENELEC是欧洲区域标准组织制定的,欧洲标准化体系的构成主要包括欧洲标准化委员会(CEN)、欧洲电工标准化委员会(CENELEC)及欧洲电信标准协会(ETSI)、欧洲各国的国家标准机构以及一些行业和协会标准团体。
         
            与其姐妹组织CEN,欧洲标准化委员会和欧洲电信标准协会ETSI一起组成欧洲官方认可的所谓和已知的欧洲标准组织(ESOs)。委托并作为欧洲标准的欧洲平台。 
        欧盟CEN标准体系
            在欧盟,只有CEN,CENELEC和ETSI制定的标准被认为是“欧洲标准”。因此,CENELEC与CEN和ETSI密切合作; 为了欧洲协调而共同努力,创造市场要求的标准和支持欧洲立法的统一标准。 
         
            CEN,CENELEC,ETSI是其国际同行的区域镜像机构,即ISO(国际标准化组织),IEC(国际电工委员会)和ITU-T(国际电信联盟,电信标准化部门)。
         
        二、CE认证指令的改革
            2013年7月1日起,修建产品指令-89/106/EEC-CPD指令将被305/2011/EU-CPR法规所取代,CPR法规欧盟将于2017年7月1日起强制执行最新的修建 产品法规(305/2011/EU-CPR),CPR法规相比旧的CPD修建产品指令(89/106/EEC-CPD)更加严格,对贸易商、进口商和分销商等与产品流转相关的环节都做了全新的要求,涉及健康、安全、环保的修建产品都将加贴CE标志才可进入欧盟商场。
         
        三、CE认证指令有哪些?
        1.电磁兼容性(EMC)
        2.低电压指令(LVD)
        3.机械指令(MD)
        4.无线电指令(RED)
        5.个人防护产品(PPE)
        6.玩具安全指令(Toys)
        7.燃气指令(GAD)
        8.医疗器械指令(MDD)
        9.电梯指令(Lift)
        10.防爆指令(ATEX)
        11.压力容器设备指令(PED)
        12.计量器具指令(MID)
        13.娱乐船指令(RCD)等等..

         
        四、欧盟最新CE认证指令, 简单介绍几个如下:
        1、RED指令:The Radio Equipment Directive(主要针对无线类产品电磁兼容指令)
           无线电设备指令 2014/53 / EU(RED)建立了将无线电设备投放市场的监管框架,它通过设定安全和健康,电磁兼容性以及无线电频谱的有效使用等基本要求,确保无线电设备的单一市场。
         
            无线电设备指令适用于发送和/或接收无线电波的电气和电子设备,无线电设备的示例如下:电视,移动电话,无线蓝牙和Wi-Fi设备,物联网(IoT)设备。
         
        2、EMC指令:Electromagnetic compatibility(普通类产品电磁兼容指令)
           2014年2月26日关于统一成员国有关电磁兼容性(重铸)法律的2014/30 / EU指令(简称为“EMC指令”),EMC指令的主要目标是保证设备的自由移动并在社区内创建可接受的电磁环境;
         
           EMC指令2014/30 / EU(之前:2004/108 / EC),产生一定水平的电磁(EMC)干扰或具有抗干扰能力的设备必须带有CE标志EMC,为了在EMC设备上粘贴CE标志,低压指令和RoHS指令通常适用。
        EMC指令
         
        3、PPE指令:Personal protective equipment(个人防护指令)
           PPE是personal protective equipment 的简写,所称PPE是指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。 主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。
        个人防护用品
        4、MDD指令:Medical devices(医疗器械指令)
           1993年6月14日关于医疗器械的理事会指令93/42 / EEC,医疗器械指令旨在确保社区内货物的自由流动,同时为患者,用户和第三方提供高水平的保护,并达到制造商对医疗器械的性能水平。
         
           医疗器械指令定义哪些产品属于其应用领域,它提供了其所涵盖的医疗器械和配件必须遵守的基本要求,并概述了制造商必须应用的合格评定程序,以确保符合必要条件,要求。
        医疗器械
        5、MD指令:Machinery Directive(机械产品指令)
           机械指令(官方参考编号2006/42 / EC)涵盖了机械的安全方面,还包括安全部件,绳索,链条等:机械设计,电气设计,控制,安全性以及潜在的制造危险的机器。
         
           机械指令定义了哪些产品属于其应用领域,它提供了其所涵盖的机器和其他设备必须遵守的基本要求,并概述了制造商必须应用的合格评定程序,以确保符合基本要求。
         
         
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